Pour commencer, et comme pour tous les autres chats,
il convient de faire vacciner votre Maine Coon contre les maladies classiques : la rage, le typhus, la leucose et le coryza.
C'est une maladie qui touche les chats sans pedigree comme les chats de nombreuses races, dont le Maine Coon. La Cardiomyopathie Hypertrophique Féline (HCM) est une anomalie cardiaque, souvent fatale pour deux raisons :
Le chat Maine Coon développe alors une insuffisance cardiaque congestive aiguë : son muscle cardiaque s'épaissit, ce qui conduit à une mauvaise éjection du sang. La HCM est souvent découverte fortuitement lors de l'auscultation d'un souffle au cœur ou en cas de trouble du rythme cardiaque. Il arrive cependant que le Maine Coon décède de mort subite en l'absence de symptômes. On note également des cas de paralysie brutale du chat.
L'origine de la maladie peut être congénitale, la conséquence d'une autre maladie ou bien héréditaire (selon un mode de transmission autosomique dominant). L'Association LOOF recommande de faire tester génétiquement tous les chats au gène MyBPC3 avant la mise en reproduction.
L'Atrophie Musculaire Spinale (SMA) est une anomalie neuromusculaire héréditaire touchant le Maine Coon en particulier, par dégénérescence des neurones qui commandent les muscles du corps et des membres.
Ses symptômes se développent chez le chaton dès 3 mois et prennent la forme généralement de tremblements musculaires dans les pattes arrières. Si la maladie se développe, elle peut aller jusque l'atrophie musculaire, c'est-à-dire une diminution du volume du muscle. C'est une maladie très handicapante qui provoque, en raison de la faiblesse musculaire, des difficultés pour marcher, courir et sauter.
C'est une anomalie héréditaire qui trouve son origine dans une délétion du gène LIX1 qui se transmet selon le mode autosomique récessif. À ce jour, aucun traitement n'est connu pour la SMA mais un test ADN de dépistage de la maladie peut être effectué pour savoir si le chat est sain, porteur sain ou atteint.
La Polykystose Rénale (PKD) est une tare génétique provoquant l'apparition de kystes remplis de liquide qui compriment le tissu rénal et empêchent le rein de fonctionner correctement. La fonction rénale se détériore (insuffisance rénale) et peut aller jusque provoquer la mort prématurée du chat.
On note comme symptômes principaux :
On note une baisse significative depuis 2006 dans les populations testées de cas de Polykystose Rénale (recommandations du LOOF).
La Pyruvate Kinase (PK) est une enzyme qui intervient dans la dégradation des sucres dans les globules rouge. En cas de déficience de PK, les globules rouges sont détruits, menant à une anémie plus ou moins grave selon les individus, avec :
Dans la majorité des cas, si le chat souffre de la PKdef, il peut compenser l'anémie biologiquement. Néanmoins, des périodes de crises peuvent provoquer des symptômes (en cas de stress par exemple). Le syndrome de déficience en pyruvate kinase se transmet selon un mode autosomique récessif (gène transmi par le père et par la mère). Un test de dépistage ADN des reproducteurs est fortement recommandé (recommandations du LOOF).
La Dysplasie de la Hanche (ou dysplasie coxo-fémorale, D.C.F.) est une anomalie de développement de l’articulation qui provoque une instabilité articulaire et le développement d’une maladie articulaire dégénérative. Le plus souvent, une approche non-chirurgicale est recommandée lorsque le diagnostic est posé. Certains facteurs favorisants sont invoqués : des facteurs génétiques, environnementaux (alimentation, manque ou trop-plein d'exercices…).
En raison de leur grande taille, les chats de race Maine Coon sont prédisposés à la dysplasie de la hanche (recommandations du LOOF).
Les Maine Coon, comme les autres chats, peuvent développer les maladies suivantes :
Les Parasites du Chat | Les Zoonoses du Chat | Les Maladies du Chat
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